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2025年3月21日、
株式会社創健は、吸収合併を実施しました

関係者の皆様へ
 

2025年3月21日
弊社を消滅会社、
株式会社ソーケンメディカルを存続会社とする
吸収合併を実施しました。

弊社の業務は全て株式会社ソーケンメディカルが継承します。

お問合せ等は株式会社ソーケンメディカル宛にお願い致します。

47年分の感謝を込めて。
 

株式会社創健

継承会社

安全・安心

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安全な医療機器を​

株式会社創健は家庭用医療機器の使用者である「お客様の健康」を第一に考え安全性を最優先に…

安心して使用できる商品をお届けすることを目指して日々努力いたしております。

商品の流通先にもこだわっております。信頼が置ける会社との取引で徹底した管理をしております。

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​品質への取組

品質方針

1. 安心で信頼される商品をお届けするために品質管理体制の有効性の維持に努めます。

2. 商品の安全性の確保のために法規制を遵守した企業活動を行います。

3. 製品の更なる改善を目指し品質目標を定め、その達成に努めます。

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ISO 13485:2016
認証取得

当社は、2005年4月より施行の改正薬事法で定める新GMP・GQP・GVPへの適合に向けて、2005年2月18日に医療機器に関する品質マネジメントシステムの国際規格であるISO13485:2003の認証を取得。
さらに2018年4月20日に2016年版への移行完了

安全・安心

1972

治療器開発着手

1978

会社設立

1980

製造・販売の認可

1981

治療器販売開始
主要商品
お問い合わせ
​リンク
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治療器に関するお問い合わせ

使い方などのお問い合わせはグループ会社の
ソーケンメディカル へご相談ください。

20250103医療機器製造業登録証.jpg
SGSBFB3BABAC5D0CFBFBEDAA1CAB1D1B8ECC6FCCBDCB8ECCABBB5ADC8C7A1CB.jpg
平成22年4月2日ソーケン1.jpg
230309認証番号 第305AFBZX00021000_マグネセラピーDX.jpg
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